國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了潔凈室的正壓值.

美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209b規(guī)定了潔凈室與相鄰的低潔凈區(qū)域之間的最小正壓差為13Pa(0.05i水柱)美國(guó)宇航局標(biāo)準(zhǔn)NASANHB，與FS-209b相同。日本的規(guī)定如下:不同級(jí)別的潔凈室之間的最小壓差為5Pa的潔凈室和準(zhǔn)潔凈室之間的最小壓差為10Pa的潔凈室和一般室之間的最小壓差為15Pa。中國(guó)《潔凈現(xiàn)場(chǎng)設(shè)計(jì)規(guī)范》(GBJ73-84)第5.2.1條規(guī)定潔凈室必須維持一定的正壓.不同等級(jí)的潔凈室和潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)之間的靜壓差必須在5Pa以上，潔凈區(qū)和室外的靜壓差必須在lOPa以下。

新規(guī)范GB50073、--2001壓差相關(guān)規(guī)定與上述規(guī)定一致，藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)的實(shí)施指南也有類似的規(guī)定.第2.1.4.2條壓差表明，潔凈室必須保持一定的正壓，通過使送風(fēng)量大于排風(fēng)量的方法可以達(dá)到。

潔凈室壓差表	潔凈室壓差表

潔凈室等級(jí)不同和潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈區(qū)和室外的靜壓差應(yīng)大于lOPa.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)第16條提出了同樣的j玉差規(guī)定，特別強(qiáng)調(diào)需要指示壓差的裝置，立即檢查，工藝流程中產(chǎn)生大量粉塵、有害物質(zhì)、易燃易爆物質(zhì)的工藝流程，其操作室與其他房間或地區(qū)間應(yīng)維持相對(duì)負(fù)壓。

這個(gè)后半部分結(jié)合了制藥技術(shù)的特征，特別是在某個(gè)生產(chǎn)技術(shù)過程中產(chǎn)生粉塵和其他有害物質(zhì)的情況下，維持與其他地區(qū)的相對(duì)負(fù)壓，防止有害物質(zhì)擴(kuò)散污染其他地區(qū)也是壓力控制的重要方面。正壓控制的方式如上所述，如果能夠維持進(jìn)入室內(nèi)的空氣量比機(jī)械回風(fēng)和機(jī)械排風(fēng)量適當(dāng)多的話，可以維持室內(nèi)的一定正壓值。

此時(shí)，在室內(nèi)外靜壓差的作用下，通過圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密的地方向外泄漏的風(fēng)量與機(jī)械進(jìn)出風(fēng)量的差額相等，問題是機(jī)械的吸氣和吹氣調(diào)整后沒有變化.

對(duì)于空調(diào)凈化系統(tǒng)來(lái)說，新風(fēng)一送風(fēng)通道由于過濾器的灰塵堆積而產(chǎn)生阻力變化，影響風(fēng)量，排氣設(shè)備可能打開或停止，另外，與走廊、室外相鄰的話，熱壓、風(fēng)壓的變化會(huì)影響房間的正壓。

因此，潔凈室的正壓值需要經(jīng)常檢查，并對(duì)新、送、回、排氣通道的閥進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整.通常，這種調(diào)整是階段性的，隨時(shí)適應(yīng)機(jī)械進(jìn)出量的變化，維持室內(nèi)正壓的機(jī)械裝置是馀壓閥.通常，馀壓閥設(shè)置在潔凈室下風(fēng)側(cè)壁的下部，與同風(fēng)u的高度一致。

馀壓閥是由排氣風(fēng)壓支撐的單片閥，鉸鏈和活頁(yè)在閥片上.閥座上有垂直于鉸鏈方向的導(dǎo)向滑動(dòng)的重塊.重塊越靠下，其扭矩越大，需要更大的風(fēng)壓.

潔凈室壓差表	潔凈室壓差表安裝說明

國(guó)內(nèi)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了潔凈室的正壓值。

例如，美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209b規(guī)定了潔凈室與相鄰的低潔凈區(qū)域之間的最小正壓差為13Pa(0.05i水柱)美國(guó)宇航局標(biāo)準(zhǔn)NASANHB，與FS-209b相同.